Área Regulación Sanitaria

Autorización sanitaria que permite a una persona física o moral, la realización de actividades relacionadas con medicamentos y dispositivos médicos

Autorización sanitaria que permite a una persona física o moral, el ingreso o egreso del país, de materia prima, productos, medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, suplementos alimenticios, bebidas alcohólicas y productos de tabaco.

Revisión y modificación de etiquetas, así como proyectos de contraetiquetado, para dar cumplimiento a Normas Oficiales Mexicanas

Revisión de ingredientes, para corroborar que se encuentren permitidos en México o cumplan con los límites establecidos por la autoridad sanitaria.

Informe o autorización, para poder publicitar el producto, servicio o insumo en medios impresos, radio, t.v. y/o internet

Aviso sobre establecimiento, donde se fabrican, almacenan, comercializan o prestan, productos, insumos para la salud o servicios de salud.

Análisis del producto, conforme a la legislación mexicana, para definir los requisitos que debe cubrir, así como los trámites a agotar, para su fabricación, importación, exportación y/o comercialización.

Certificado emitido por la autoridad sanitaria, que permite realizar la exportación de productos, medicamentos y dispositivos médicos que cumplen con la legislación sanitaria vigente, ya que se emplean y venden libremente en México.

Certificado emitido por la autoridad que avala el cumplimiento de los estándares de fabricación en México, de productos, medicamentos y dispositivos médicos.

Autorización para establecimientos donde se fabrican, almacenan, comercializan o prestan insumos para la salud o servicios de salud controlados.

Análisis de materia prima, medicamentos, dispositivos médicos, productos, alimentos, suplementos alimenticios, bebidas alcohólicas y productos de tabaco, para asegurar un correcto cumplimiento de las Normas Oficiales Mexicanas